Vakcíny
Publikováno: 20. 4. 2021
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) se dnes vyjádří k vakcíně proti covidu-19 od firmy Johnson & Johnson, kterou minulý měsíc povolila k podmínečnému používání v Evropské unii. EMA přezkoumává několik případů krevních sraženin, které se po očkování touto látkou vyskytly. Už před více než měsícem začala také přezkoumávat vzácné případy krevních sraženin po podání vakcíny od firmy AstraZeneca. Minulý týden americká společnost Johnson & Johnson dočasně zastavila dodávku své vakcíny do Evropy poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a Středisko pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) doporučily v USA pozastavit očkování tímto přípravkem kvůli několika případům krevních sraženin.